Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'pårørende'

16.12.2021

Makt til å bestemme prisen på et menneske

Makt til å bestemme prisen på et menneske

"Se for deg at du ikke kan gå, løpe, hoppe, puste eller til og med leve på lik linje som nesten alle andre mennesker rundt deg gjør. Se for deg, at hverdagen din består av behandlinger, medisiner og pusting med 50% lungekapasitet." Dette er de første setningene 17 år gamle...

Les mer


09.03.2020

På vg.no: Malin hardt ut mot karantenebrytere

På vg.no: Malin hardt ut mot karantenebrytere

I en VG-artikkel 5. mars går Malin Kristiansen hardt ut mot de som er bryter pålagt koronakarantene. Responsen på sosiale medier er overveldende. CF-foreningen oppfordrer til å overholde karantene og hjemmeisolering - for deg er det snakk om noen uker med et litt annerledes liv - for våre medlemmer kan...

Les mer


19.01.2020

CF-mor og CF-sykepleiere i Fagbladet for lungesykepleiere

CF-mor og CF-sykepleiere i Fagbladet for lungesykepleiere

Over hele fem sider forteller Grethe, mor til CF-barn, og de tre CF-sykepleierne Malene Lie, Marianne Bakkevig Lund og Ellen Julie Hunstad om cystisk fibrose, i siste nummer av Fagblad for lungesykepleiere. Illustrasjon: utsnitt oppslag fra Fagbladet for lungesykepleiere.

Les mer


01.08.2019

Hvordan er det å være pårørende til en person med cystisk fibrose?

Hvordan er det å være pårørende til en person med cystisk fibrose?

Søster, samboer, datter og ektemann deler personlige og tankevekkende erfaringer om det å være pårørende.

Les mer


17.04.2019

Norsk ukeblad: Tapre Andrea

Norsk ukeblad: Tapre Andrea

Hvordan oppleves det når ditt første barn fødes med en alvorlig sykdom og dere må tilbringe månedsvis på sykehuset før dere får reise hjem? Les intervjuet Norsk ukeblad har gjort med mamma Gro Anita, Andrea som har cystisk fibrose, og resten av familien.

Les mer


07.01.2019

Bedre regler for pleiepenger

Bedre regler for pleiepenger

Tidsbegrensningen på pleiepenger er nå fjernet. Alle øvrige vilkår for å få innvilget pleiepenger er som tidligere. Denne endringen er en gladnyhet for familier med langvarig og alvorlig syke barn.

Les mer


27.08.2018

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

Om å få CF-diagnosen og tøff familieforøkelse

I avisen Vårt land i sommer fortalte en åpen Pia Viker Farias om hvordan det var å få en CF-diagnose på et etterlengtet kjærlighetsbarn, og også hvilke krevende prosesser familien måtte gjennom når de ønsket seg et barn til. Les hele artikkelen her. Illustrasjon: skjermdump av Vårt lands forside.

Les mer


18.01.2018

Aleneforelder til barn med CF – hvordan er hverdagen?

Aleneforelder til barn med CF – hvordan er hverdagen?

Å være forelder til et barn med en alvorlig, kronisk sykdom er i perioder tøft. Å være aleneforelder er også tøft. Hva med de som opplever begge deler? Vi har snakket med noen av våre medlemmer: Hvordan er det å være alene om «alt»?

Les mer


29.06.2017

Modulbasert trivselshelg i region Vest

Modulbasert trivselshelg i region Vest

Med egen Voksenfredag for ungdom og voksne, fag- og opplæringslørdag, og Barnas dag på søndag, håper ny leder i region Vest, Benjamin Instebø Vang, at flere vil delta på regionens trivselshelg 8.-10. september 2017.

Les mer


16.03.2017

Norske Bernadette skøytet inn 2000 euro til CF-forskning

Norske Bernadette skøytet inn 2000 euro til CF-forskning

Bernadette Hendriks (59) tilbakela hele 115,1 km, og gikk inn nær 2000 euro da hun deltok i Skate4AIR på innsjøen Runn utenfor Falun i Sverige 11. februar. På bildet ser vi Bernadette som nummer 2 fra venstre i mål etter en lang dag på isen. Foto: privat.

Les mer


Chiesi Pharma Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen